基于高通量测序的人/动植物全基因组关联分析
基于芯片的GWAS分析检测的遗传变异绝大多数为MAF>5的SNP（常见变异），常见变异对检测疾病的贡献率较低，而MAF<5的遗传变异对疾病的贡献率较高，对这一部分的遗传变异效应可以通过新一代测序技术(Next Generation Sequencing, NGS)进行检测。
de novo完全测序/从头测序方案/高通量测序---物理图谱、遗传图谱、全基因组序列整体解决方案，末端测序的Fosmid文库，种质资源
拥有已知序列信息的种质资源库是后续分子生物学研究的重要推动力量，基于此我司推出de novo 完全测序方案，利用物理图谱、遗传图谱及全基因组序列图谱为物种研究提供完全、整体的分析解决方案。
m6Am-Exo-seq mRNA测序
m6Am——在 m6A 修饰的基础上，同一个腺苷酸残基的核糖的 2’ 羟基也被甲基化，产生 2’ 甲氧基结构（2’-O-CH3）。
一代测序（3730XL)
DNA常规测序是重要的分子生物学分析方法之一，它不仅为基因表达、基因调控等生物学基础研究提供重要数据，而且也在疾病诊断、基因治疗等应用研究中起着重要的作用。
全基因组重测序（变异位点 遗传进化 基因预测）
全基因组范围内查找个体或群体间DNA水平各种类型的变异，进行遗传进化分析；通过单体型预测，进行全基因组关联分析（GWAS）。