干扰腺相关病毒
rAAV 具有广泛的宿主范围，高滴度病毒生产能力和长期稳定的基因表达能力。AAV 具有不依赖于宿主细胞活跃的分裂能力。
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脂肪、骨、肾脏
通过使用工具病毒载体介导将外源基因导入靶细胞中，对疾病特定基因进行定向和组织特异性的改造，将为疾病研究与治疗提供强大工具
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眼
眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免，是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入，使用基因治疗某些遗传性眼部疾病（如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等）已成为可能.
病毒包装
HB3628
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神经元顺向跨多标记
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腺相关病毒-心脏特异性
AAV的多个血清型对心脏都有很好的亲和性。可以通过尾静脉注射、颈静脉注射和心肌原点注射等方式在体注射AAV感染心脏。
CRISPR/Cas9基因敲除技术服务
化学遗传抑制rAAV-hSyn-Con Fon-hM4D(Gi)-EGFP
病毒转染整体实验服务 （大优惠）
提供慢病毒、腺病毒、逆转录病毒细胞转染服务
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腺相关病毒(adeno-associated virus, AAV)
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