产品介绍

活性氧（ROS）是含氧的高活性化学分子，包括超氧化物、羟自由基、单线态氧和过氧化物等。这类分子因外层电子未配对而具有极强的反应活性，既是氧代谢的天然副产物，又在细胞信号传导和稳态调节中发挥重要作用。当细胞受到紫外线或高温等环境胁迫时，ROS水平会急剧升高并导致细胞结构损伤，这种现象称为氧化应激。此外，电离辐射等外源因素也可诱导ROS产生。在氧化应激状态下，ROS的过量积累会引发膜脂质、蛋白质和核酸的结构改变，这类氧化损伤与衰老及多种病理过程密切相关，包括动脉粥样硬化、肿瘤发生、缺血再灌注损伤和神经退行性疾病等。

ROS Brite™ 670是一种新型近红外荧光探针，可通过常规荧光显微镜、高内涵成像、微孔板荧光检测、流式细胞术检测细胞氧化应激水平。该细胞膜通透性（cell-permeant）探针在未氧化状态下不显荧光，经ROS氧化后产生明亮的近红外荧光信号（bright near-infrared fluorescence）。其检测灵敏度与特异性使其成为CellROX™ Deep Red Reagent（货号：C10422，Thermo Fisher公司注册商标产品）的理想替代方案。

实验方案

本方案仅供参考，需根据具体实验需求进行调整。在配制ROS Brite™工作液前，请先完成对细胞或动物的预处理。

实验步骤

1.储备液配制：使用DMSO配制10-20 mM ROS Brite™储备液，用含20 mM Hepes缓冲液的Hanks平衡盐溶液（HHBS）稀释至5-10 µM工作浓度

2.样本预处理（示例：RASM细胞可用50-100 nM血管紧张素II处理3-5小时）

3.加入步骤1配制的ROS Brite™工作液（5-10 µM），37°C孵育15-30分钟

*注：最合适的浓度因细胞系而异（如货号16053建议使用0.5-5 µM），需通过预实验确定*

4.移除染液，用HHBS缓冲液洗涤

5.选用荧光显微镜、流式细胞仪、活体成像系统进行荧光检测

注：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！