SNS-314 Mesylate 是有效的，选择性Aurora A, Aurora B和Aurora C抑制剂，IC50分别为9 nM, 31 nM, 和 3 nM,对Trk A/B, Flt4, Fms, Axl, c-Raf 和DDR2作用效果稍弱。Phase 1。
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V5 Peptide lyophilized powder was a synthetic peptide acquiring the amino acid
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选择性JAK2抑制剂，IC50为3 nM,作用于JAK2比作用于JAK1和JAK3选择性高35和334倍。Phase 1/2。
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一种糖苷类化合物，作用于SACC-2细胞增殖，IC50为4.99±0.23 μg/mL。
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AT13387 是有效的，选择性Hsp90抑制剂，作用于A375细胞，IC50为18 nM, 具有较长时间的抗肿瘤活性。
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JNJ-38877605是ATP竞争性的c-Met抑制剂，IC50为4 nM,作用于c-Met比作用于200其他酪氨酸和丝-苏氨酸激酶选择性高600倍。Phase 1。
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SNS-032 (BMS-387032)是选择性的CDK2抑制剂，IC50为48 nM ，比作用于CDK1/CDK4选择性高10和20倍。对CDK9敏感，IC50为4 nM，作用于CDK2比作用于 CDK5 和 7选择性高15倍,对CDK6几乎没有抑制效果。 Phase 1。
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FLI-06 是一种新型的Notch信号通路抑制剂，其EC50为2.3 μM。CAS#313967-18-9
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PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式，是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂，作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK，对Pyk2的效果少了大约十倍，除了CDKs类的蛋白酶，PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
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LAQ824 (NVP-LAQ824)是新型HDAC抑制剂，IC50为32 nM，且激活p21启动子。
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