FITC标记的磷酸化电压门控性钾通道蛋白Kv4.2抗体质膜中的电压门控K+通道控制神经元、肌肉和其他可兴奋细胞的复极和动作电位的频率。电压门控快速失活A型钾通道的孔形成(α)亚单位。可能有助于I(to)电流在心脏和I(SA)电流神经元。通道特性通过与其他α亚基和调节亚基的相互作用来调节。
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FITC标记的磷酸化DNA损伤关卡蛋白1抗体该基因编码的蛋白质包含一个N端叉头结构域、两个BRCA1 C端基序和一个中心结构域,其中有13个重复的约41个氨基酸序列。编码的蛋白质需要激活内S期和G2/M期细胞周期检查点以响应DNA损伤。该核蛋白与DNA双链位点附近的磷酸化组蛋白H2AX相互作用,突破其BRCT基序,促进ATM激酶和减数分裂重组11蛋白复合物向
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磷酸化KB抑制蛋白激酶α/β抗体核因子-κB(NF-κB)是一种普遍存在的转录因子与免疫和炎症反应的激活过程中的基因表达的重要介质。NFκB介导的响应于细胞外刺激包括IL1基因种类繁多,TNF-α的表达,和细菌产物脂多糖。NFkB是在细胞的
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磷酸化相关死亡促进因子抗体糟糕的是一个成员的BCL2家族和行为的形成与生存蛋白Bcl2和BclXL异促进细胞凋亡,从而防止它们结合蛋白。在外线粒体膜上发现缺陷,一旦磷酸化。
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FITC标记的FRMD5蛋白抗体FEM结构域的长度约为150个氨基酸,在许多细胞骨架相关蛋白中发现,如Ezrin、Rexin、MeSin和4.1(红细胞膜蛋白带4.1),它们在细胞骨架信号和膜动力学之间提供联系。FRMD5(FRM结构域包含
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磷酸化皮层肌动蛋白抗体这种基因在乳腺癌和头颈部鳞状细胞癌中过表达。编码的蛋白质定位于细胞质和细胞底层接触区。该基因有两个作用:(1)调节粘着类型连接成分之间的相互作用(2)组织上皮细胞骨架结构
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FITC标记的线粒体核糖核酸酶P蛋白3抗体第14染色体含有约700个基因和1亿600万个碱基对,约占人类细胞DNA的3.5%。染色体14编码前列宁1(PSEN1)基因,它是与阿尔茨海默病的发展相关的三个关键基因之一。SerpIA1基因位于1
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FITC标记的微管相关丝氨酸/苏氨酸激酶4抗体该基因编码微管相关丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的成员。这个家族中的蛋白质包含一个结构域,它赋予激酶确定自身的支架以控制其激酶活性的作用的能力。选择性剪接导致多个转录子变体编码不同的亚型。〔RefSeq,2014〕
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FITC标记的磷酸化驱动蛋白样蛋白1抗体EG5是一种属于驱动蛋白样家族的运动蛋白。已知该蛋白家族成员参与不同类型的纺锤体动力学。该基因产物的功能包括染色体定位、中心体分离和在细胞有丝分裂过程中建立双极纺锤体。
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