FITC标记的细胞表面趋化因子受体5抗体CXCR5基因是在Burkitt淋巴瘤和淋巴组织中特异表达的基因。CXCR5蛋白是一种七跨膜G蛋白偶联受体,属于CXC趋化因子受体家族。B淋巴细胞趋化因子BLC是该受体的特异性配体。对该基因及其小鼠的
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FITC标记的内皮素B受体抗体该基因编码的蛋白是一种G蛋白偶联受体,激活磷脂酰肌醇钙第二信使系统。它的配体,内皮素,由三个强有力的血管活性肽家族:ET1、ET2和ET3组成。研究表明,2型先天性巨结肠症是由内皮素受体B型基因突变引起的。另一
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FITC标记的心血管发育中胚层相关蛋白1抗体MESP1,也称为BHLHC5,是包含一个基本螺旋-环-螺旋(BHLH)结构域的268氨基酸蛋白,其介导蛋白质二聚化并与DNA的E-box序列结合。定位于细胞核,MESP1作为转录因子,通过其BH
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FITC标记的17号染色体开放阅读框59抗体C17ORF59是由人类染色体17编码的基因编码的357氨基酸蛋白。第17号染色体占人类基因组的2.5%以上,约有8100万个碱基编码超过1200个基因。两个关键的肿瘤抑制基因与17号染色体相关,
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乙酰化TRIM29蛋白抗体该基因编码的蛋白质属于修饰蛋白家族。它具有多个锌指基序和亮氨酸拉链图案。提出了形成同源或异源二聚体,与核酸结合。
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FITC标记的炭疽杆菌抗体所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
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磷酸化信号转导和转录激活因子5b抗体实现双重功能:信号转导和转录激活。与气体元素结合并激活PRL诱导的转录。
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FITC标记的人乳头瘤病毒16型L2抗体人类乳头状瘤病毒,特别是16型(指定的HPV16)感染生殖道,并可能导致宫颈癌。HPV16的保护被认为是通过中和HPV16的主要casID蛋白L1的中和抗体提供的。HPV16 L1形成病毒壳的五聚体组
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磷酸化帕金蛋白抗体帕金森病,最常见的神经退行性疾病,老年痴呆症后,是由多巴胺能神经元丢失的Lewy体的存在(包括α-突触核蛋白和帕金夹杂物)。常染色体隐性遗传性少年型帕金森病(AR-JP)是一种描述形式的帕金森病已被链接到一个基因编码帕金。
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FITC标记的长波长敏感的视蛋白抗体所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
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