相对于传统SDS-PAGE制胶工艺，Merck公司的mPAGE® Lux制胶系统是一种更快速、简单、安全的替代方法，可实现更具可重现性的结果。mPAGE® Lux制胶系统可在90秒内完成小型凝胶固化，而传统方法则需要90分钟以上。该系统采用紫外线照射快速制胶工作流程，加速mPAGE® Lux Bis-Tris试剂固化——Bis-Tris凝胶化学试剂相对于传统方法可缩短跑胶时间。
这种一步法光聚合工艺采用精密的系统控制，人为出错的概率更低。mPAGE® 制胶器可防止渗漏，选用的Bis-Tris凝胶比人工制备的Tris-Glycine凝胶条带质量更佳。此外，mPAGE® Lux试剂盒、mPAGE® TurboMix试剂盒和mPAGE® 预制胶均使用Bis-Tris化学试剂，共用同一跑胶缓冲液和凝胶染色剂。mPAGE® Lux制胶系统不使用APS或TEMED，有毒化学品用量更小，是一种更安全的替代方法。
传统人工制胶工作流程
mPAGE® Lux工作流程
图1. 传统制胶工作流程与mPAGE® Lux对比。相对于传统制胶技术，mPAGE® Lux制胶系统总步骤更少、聚合时间更短、有毒废弃物更少。mPAGE® Lux制胶系统制得的凝胶兼容mPAGE® 小型胶槽和Bio-Rad Mini-PROTEAN电泳槽。为实现非凡的分离度并缩短跑胶时间，请使用mPAGE® 缓冲液。Lux凝胶兼容Bis-Tris适用的缓冲液和染色试剂。
图2. mPAGE® Lux Bis-Tris凝胶和手制tris-甘氨酸凝胶的数据质量对比。mPAGE® Lux Bis-Tris凝胶（左）和手制tris-甘氨酸凝胶（右）的条带质量对比。两种凝胶都是10%丙烯酰胺，上样A431人类细胞裂解物滴定液。电泳运行时间200V 下为 42 分钟（Lux 凝胶），120V 下为119分钟（tris-甘氨酸凝胶）。凝胶采用ReadyBlue™考马斯凝胶染色剂染色。
图3. 湿法、快速和半干法转印方法蛋白质印迹对比。对比采用12% mPAGE® Lux Bis-Tris凝胶，上样A431人细胞裂解物滴定液，通过各种转印方法转印到Immobilon® -P膜上。使用抗EGFR和抗ErK1/2 抗体转印膜，然后使用Immobilon® ECL Ultra Western HRP底物进行检测。Turbo 方法 = 使用Bio-Rad Trans-Blot® Turbo™转印系统和Trans-Blot® Turbo™转印套装进行转印。
图4. mPAGE® Lux Bis-Tris凝胶的重现性。A. 制备四份8%凝胶并上样A341人细胞裂解物滴定液，随后用ReadyBlue™考马斯凝胶染色剂染色。B. 计算每份凝胶未染色分子量标记的相对迁移距离 (Rf)。揭示每个蛋白质条带的标准偏差。
图5. mPAGE® Lux Bis-Tris试剂保质期分析。mPAGE® Lux Bis-Tris制胶使用试剂(A) 0 个月、(B) 6个月或(C) 12 个月。运行模式或运行时间上未观测到差异。
mPAGE® Lux制胶系统为您提供了创新的制胶工艺解决方案。您无须再在节省时间和节省资源方面作出取舍。全新的制胶系统让研究人员可根据需要轻松快速制备凝胶，同时成本仅相当于预制胶技术的几分之一。通过mPAGE® Lux制胶系统，可提高实验室效率并升级凝胶电泳工作流程。
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